Ana Sayfa Arama
Üyelik
Üye Girişi
Yayın/Gazete
Yayınlar
Kategoriler
Servisler
Nöbetçi Eczaneler Sayfası Nöbetçi Eczaneler Hava Durumu Namaz Vakitleri Gazeteler Puan Durumu
WhatsApp
Sosyal Medya
Uygulamamızı İndir

Genetik Test Yaptırmayanlar Emboli Riski Altında

Medical Point Gaziantep Hastanesi Başhekim Yardımcısı ve Biyokimya Uzmanı Doç. Dr. Ataman Gönel, genetik test yaptırmayan bireylerin emboli riski altında olacağını belirterek, trombofili paneli testi ile bunu tespit etmenin mümkün olduğunu bildirdi.

Medical Point Gaziantep Hastanesi

Medical Point Gaziantep Hastanesi Başhekim Yardımcısı ve Biyokimya Uzmanı Doç. Dr. Ataman Gönel, genetik test yaptırmayan bireylerin emboli riski altında olacağını belirterek, trombofili paneli testi ile bunu tespit etmenin mümkün olduğunu bildirdi.

Medical Point Gaziantep Hastanesi’nden yapılan açıklamaya nazaran, trombofili, kanın olağandan daha fazla pıhtılaşma eğilimi gösterdiği bir durum.

Kalıtsal yahut sonradan kazanılmış olabilen trombofilinin kalıtsal olan tipi, aile geçmişi yoluyla aktarılan genetik faktörlerden meydana geliyor.

Genetik nedenler, faktör 5 leiden mutasyonu, protrombin gen mutasyonu, protein C eksikliği, protein s eksikliği ve antitrombin eksikliğinden kaynaklanıyor. Edinilmiş trombofili ise damar sertliği, diyabet, obezite, hormonal değişiklikler, kanser çeşitleri ve ilaç kullanımı üzere faktörlerden oluşuyor.

Açıklamada görüşlerine yer verilen Doç. Dr. Ataman Gönel, trombofili olan bireylerde rastgele bir vakitte damar içi kan pıhtılarının oluşma riskinin arttığını belirtti.

Bu pıhtıların damarları tıkayabildiğine ve kan akışını engelleyebildiğine işaret eden Gönel, bilhassa derin ven trombozu yahut pulmoner emboli üzere önemli durumlar gelişebildiğini bildirdi.

Kovid-19 salgının bitmesine karşın pıhtılaşmaya eğilim ve emboli atmasına bağlı hastalıkların sıklığının artış gösterdiğini aktaran Gönel, şunları kaydetti:

“Özellikle kalp krizi hadiseleri ve inmeye bağlı felç hastaları daha genç yaşlarda görülür hale gelmiştir. Kovid-19’un tesirleri hala araştırılmakta olduğu için, neden kimi insanlarda pıhtı atma olaylarının sıklığının arttığı ve kimilerinde artmadığı tam olarak anlaşılamamıştır. Lakin genetik mutasyonu olan ve bunun farkında olmayan bireyler hala artmış emboli risklerinin en beklenen adaylarıdır. Kimse genetik test yaptırmadan bu mutasyonların kendinde olduğunu bilemeyeceği için bu şahıslar olağan bireylere nazaran daima emboli riski altında olacaktır. Trombofili paneli testi ile bunu tespit etmek mümkündür. Riskli bireylerde bu testin yaptırılması kan sulandırıcı başlanarak ileride pıhtı atma ihtimalini önlemede yarar sağlayabilir.”

Gönel, trombofili tedavisinde kan pıhtılarını önlemek yahut tedavi etmek için kan sulandırıcı ilaçların sıklıkla kullanıldığını belirterek, “Bu ilaçlar, pıhtı oluşumunu engelleyerek yahut var olan pıhtıların büyümesini ve yayılmasını önleyerek kanın olağan akışını sağlamaya yardımcı olurlar. Trombofili durumu olan bireyler için tedavi yaklaşımı ekseriyetle hastanın özel durumuna ve sıhhat geçmişine nazaran şekillenir. Tedavinin emeli, pıhtıların oluşmasını engellemek ve muhtemel komplikasyonları minimize etmektir.” sözlerini kullandı.

Kaynak: AA / Ergin Garip – Sıhhat